• 2022년 3월 14일, 바이오의약품 벤처기업인 셀리버리는 미국특허청(USPTO)으로부터 세포투과성 유전자 교정효소(CP-Cas9)와 이를 이용한 유전체 및 유전자 편집·교정기술의 미국특허등록 결정 통지서를 수령함

- (개요) 특허등록을 받은 유전자 편집 및 교정을 목적으로 하는 원천기술은 인체 유전체 지놈(Genome)의 특정 DNA 염기서열을 인식해 이 유전체 및 유전자를 자르고 붙이고 또는 바꿔치기(치환) 할 수 있는 유전체 조작기술임
∙ 유전자는 개인의 생김새와 특성에 관여할 뿐 아니라 각종 질환들의 발병에도 연계되어 있어, 이를 자유롭게 편집·교정 할 수 있는 해당 기술은 불·난치성 질병치료에 중요한 해결책이 될 수 있을 전망임

- (주요내용) 셀리버리는 유전체 및 유전자 편집·교정 시스템(CRISPR·Cas9 System)에 약리물질 전달 플랫폼 생체 내 전송기술(TSDT)을 적용한 차세대 유전자 교정효소인 CP-Cas9 및 이를 이용한 유전체 및 유전자 편집·교정기술을 개발했고, 이 기술에 대해 지난 3년간의 심사를 통해 최종 등록에 성공함
∙ 유전자 편집·교정기술은 유전자를 인위적으로 조작하는 방식의 미래기술로 주목받고 있음
∙ 해당 특허기술은 유전자 편집·교정기술에 혁신적 신약개발기술인 약리물질 전달시스템 TSDT를 적용해 더욱 효율적인 유전체·유전자 조작기술을 개발한 것으로 알려짐
∙ 셀리버리는 새로운 유전자 교정기술을 이용해 특정 질병에 대한 치료제 개발을 독자적으로 진행하기 보다는 복수의 글로벌 제약사들과 TSDT 플랫폼기술의 기술이전 및 신약물질의 라이선싱아웃(L/O) 관련 협상을 진행 중이라고 밝힘