• 2022년 7월 17일, 보건복지부는 국제백신연구소(International Vaccine Institute, IVI)¹⁾와 함께 백신·바이오의약품 생산 과정에서 수반되는 정책, 특허 및 지식재산권 등에 관련된 ‘백신·바이오의약품 생산공정 기본교육’ 프로그램을 개최함

- (개요) ‘백신·바이오의약품 생산공정 기본교육’은 25개국 백신 생산 인력 117명과 국내 교육생 33명을 대상으로, 2022년 7월 18일부터 29일까지 열흘 간 운영되는 프로그램임
∙ 해당 과정은 보건복지부와 세계보건기구(WHO)가 함께하는 글로벌 인력양성 허브 교육의 일환으로, 올해 7월에는 백신·바이오의약품 생산공정 기본교육이 개최되고 다가오는 10월에 백신·바이오의약품 품질관리²⁾ 기본교육이 시행될 예정임   

- (주요내용) 동 프로그램의 주요내용은 다음과 같음
∙ ‘백신·바이오의약품 생산공정 기본교육’은 백신·바이오의약품 개발에 필요한 특허 및 지식재산권 교육과 백신 관련 기초이론 및 정책 교육 등 감염병 대응 역량 구축을 목적으로 함 
∙ 교육 대상자에는 WHO가 지정한 메신저 리보핵산(mRNA) 기술이전 허브 수혜국³⁾ 및 백신 생산시설을 보유한 중·저소득(Low and Middle Income Countries, LMICs) 국가⁴⁾의 백신 생산인력, 관련 정부·공공기관 재직자, 국내 백신·바이오의약품 관련 기업 관계자 등이 포함됨 
∙ 아울러, 국내 백신·의약품 생산시설 견학과 기업 간 네트워크 향상 프로그램 운영으로 국내 백신·바이오의약품 생산 기업의 홍보, 우수 인력 확보, 해외 투자의 확대를 도모함
∙ 보건복지부는 이번 교육 과정이 백신·바이오의약품 생산기반 구축, 특허 및 지식재산권 확보 및 보호, 백신 보급 및 접종 확대 등에 있어 도움이 될 것으로 기대함 


1) 국제백신연구소는 개발도상국 국민의 건강과 질병 예방을 위해 1997년 설립된 국제기구로서 의료계 및 정부 부처와 함께 안전하고 효과적이며 저렴한 백신의 발굴·개발·보급을 위해 노력함.
2) 식약처의 허가 및 관리기준에 적합한 바이오의약품 생산이 가능한 설비, 원자재, 의약품 제조·포장 등 생산공정 전반에 걸친 인증기준(GMP 등)에 대하여 교육함.
3) 세계보건기구(WHO)가 지정한 메신저 리보핵산(mRNA) 기술이전 허브 수혜국으로는 방글라데시, 세네갈, 이집트, 케냐, 나이지리아, 베트남, 아르헨티나 등이 있음.
4) 백신 생산시설을 보유한 중·저소득(LMICs) 국가로는 르완다, 가나, 모로코, 말레이시아, 파나마, 태국, 에티오피아, 우간다 등이 있음.